samia degui

bonjour,
ce n'est pas une réaction mais un cri ou bien un S.O.S que je lance pour aider mes enfants, voilà je suis algérienne et mère de 03 enfants dont deux souffrent de retard psychomoteur (une fille de 08 ans et un garçon de 03ans et demi) en algérie on manque de moyens alors ils ne sont bien pris en charge car je ne trouve pas d'école ou de centre pour les scolarisés cela risque de doublé leur handicap alors je vous serais reconnaissante si vous pouvez m'aider pour les faire parvenir en france afin de les faire soigné et scolarisé.Je vous remercie pour votre attention.
Mme degui samia

Le 05-04-2013 à 21:40:09

Mme KOFFI Blanche

Objet : demande de partenariat

Madame ,Monsieur

Nous sommes des mères dont les enfants sont handicapés psychomoteurs. Cette singularité de nos enfants nous a amené à nous réunir au sein de l’AMEHP (Association des Mères d’Enfants Handicapés Psychomoteurs). En nous réunissant, non seulement, nous sommes plus fortes pour soutenir nos enfants, pour échanger nos expériences et nous motiver les unes et les autres, mais nous partageons surtout le fait de mieux connaitre les difficultés et les besoins de nos progénitures.
L’AMEHP (Association des Mères d’Enfants Handicapés Psychomoteurs) est une association reconnue et autorisée par l’Etat de Côte d’Ivoire depuis 2003. Elle est enregistrée sous le numéro 2443 du 30 juin 2003 et avec pour référence du récépissé de dépôt de dossier : 987/MEMAT/DGAP/DGA/SDVAC du 28 août 2003.
Le contexte culturel qui est le nôtre met nos enfants au ban de la société. La tradition les rejette sous le prétexte qu’ils sont des enfants « serpents » condamnés à la mort. Certains pères ont ainsi abandonnés mère et enfant. La très grande majorité de nos progénitures sont totalement dépendants (déséquilibre physique, incapacité de parler, de s’assoir et de marcher).
Dans ce sombre tableau apparaissent quelques fois de brefs éclairs d’espoir au travers des sourires de ces enfants qui vivent aussi dans l’insouciance caractéristique de tous les enfants du monde. Madame (monsieur) c’est à ce sourire, fragile bouée de sauvetage, que l’AMEHP s’accroche pour ne pas se noyer avec ses enfants innocents et combien aimables, quand on vainc la peur et les préjugés pour les approcher.
Nous et nos enfants vous tendons la main et espérons saisir la votre qui a toujours su être généreuse à l’endroit de ceux qui ont élevé vers vous la voix du secours et du recours. Les structures étatiques sont en nombre insuffisantes pour accomplir leurs missions ;
Alors nous osons nous tourner vers vous et faisons appel à votre sens très élevé de l’honneur, du partage et de l’aide afin que vous nous apportiez votre contribution très appréciable et surtout nouer un partenariat pour l’éducation et la survie de nos enfants qui sont aussi les vôtres.

Dans l’attente d’une suite favorable à notre demande, veuillez croire Madame (monsieur) en l’expression de nos sentiments de très haute estime.

La Présidente de l’AMEHP


Madame , Koffi

Le 30-09-2013 à 11:54:24

DALILA BELLAHCENE

Madame,

C'est avec plaisir de j'ai pris connaissance de votre courrier et vous en remercie.

Votre demande de partenariat me paraît tout à fait légitime et vous remercie de bien vouloir m'apporter davantage d'éléments concernant ladite demande.

Dans l'attente de vous lire sur ce point, je vous prie de croire, Madame, à l'assurance de ma meilleure considération.

La Présidente,

Mme BELLAHCENE

Le 30-09-2013 à 13:00:03

végalia pambo

je suis une mére de jumelle dont une présente un retard psychomoteur, elle à 2 ans et demi, et vu les difficultés que nous avons en afrique de pouvoir savoir avec exactitute les capacités futures de l'enfant, je reste spectatrice des difficultés de mon enfant et ne connait pas ces chances d'autonomie ni d'independance. pour cause nous avons pas de structure hospitalière, ni scolaire qui puisse d'abord repondre a nos questions sur le plan médical (examen approfondi, pouvons nous dire à quel niveau de retard mon enfant se trouve "léger, grave, moyen") et ensuite ou puise si possible le scolariser, dans quel structure? comment faire sur le plan familiale?
c'est pour ça je viens auprès de vous, vous demander de l'aide afin de pouvoir lui faire tout les examens appropriés en afrique ou en europe (j'ai eu vent de l'afrique du sud et de rabat pour l'afrique) pour mieux me situer et me comporter non seulement avec ma fille, mais aussi par rapport à son environnement

Le 25-10-2013 à 16:50:12

habibi kaouther

bonjour je suis une mere de 3 enfant le dernier de mes enfant il presente un retard psycomoteur il a 5ans il n'as pas parler il porte encore le couche il et tres agiter il frappe il a un probleme dans ses yeux j'ai senti que mon fils il n'as pas ameliorer surtous les plant je fais tous ce que m'ons dis les medecin mais il n'as pas avancer svp aider moi vraiment je peur ci l'andicape de mon fils va doubler avec le temp svp aider moi .j'attend votre reponse. mersi amicalment.

Le 16-01-2014 à 18:13:53

habibi kaouther

kaouther habibi

Le 16-01-2014 à 18:16:41

samir aitibrahilm

jai un enfant ant son age et 14 ans soufre dun retard psycomoteure ici en algerie pas de centre pour nos enfant

Le 07-04-2014 à 09:41:51

labidi fatiha

bonjour ,j'ai adopter une fille de puis sa naissance,les médecins de l’hôpital n'ont dit qu'elle es en bonne santé même sur son livre de vaccin tous es bon ,mais après un mois j'ai constater qu'elle es handicape ,retard psychomoteur ,je le suit chez des neuro,pédiatre mais la elle a 5ans et 4mois les écoles ne veulent pas d'elle que dois je faire escequ'il ya des écoles spéciaux ,elle es tres intelligente mais elle ne parle pas bien ,tout le cote droit pied bras ne les bouge pas mais apres reeducation depuis l'age d'un mois elle va mieux hamdouallah ,ce qui me préoccupe sa scolarité aider moi svp a trouver une ecole meme privé merci

Le 15-09-2014 à 16:34:16

han

bonjour,
je suis une maman d'une fillette âgée de 10 ans, elle est née avec une souffrance fœtale. depuis l’âge de 05 mois j'ai commencé la rééducation, elle a pu récupérer, mais il reste des séquelles sur sa scolarisation, actuellement elle est en 04 éme année primaire mais avec des grandes difficultés d'apprentissage notamment en terme de mathématique, d'arabe et de français.
Ma fille est actuellement dans une école privée avec l'espérance d'une prise en charge meilleures mais sans résultat, personne n'admet que sait plus fort qu'elle, j'ai cherché partout (j'habite à Oran en Algerie) des écoles étatiques ou privés, des associations ou des centres pour prendre en charge les enfants en difficultés, malheureusement j'ai rien trouvé.
Chaque enfant à le droit d’être bien, c’est notre rôle autant que parents mais devant l’incapacité d’aider ton enfant vue les moyens qui existe dans ton environnement on devient incapable et c’est très douloureux de pouvoir rien faire.
Merci de m’orienter.

Le 23-11-2014 à 14:26:53

allali hind

bjr

Le 23-02-2015 à 12:21:16

DALILA BELLAHCENE

Bonjour,

Désolée de vous répondre aussi tardivement, j'ai rencontré de grandes difficultés avec mon fils Ilyan concernant son orientation et je n'ai pas pu m'occuper de mon association.
Il serait souhaitable que vous puissiez établir un bilan neurologique auprès d'un neuropédiatre ainsi qu'un bilan auprès d'un pédopsychiatre pour évaluer les besoins en rééducation dont aurait besoin votre fille. Cela pourrait vous orienter en rééducation en orthophonie, psychomotricité et autres.
Vous pourriez également voir auprès des établissements scolaires si une demande d'Auxiliaire de vie scolaire (personne qui accompagnera votre enfant sur son temps scolaire pour l'aider au mieux) peut être envisagée en mettant en place une équipe éducative au sein de l'établissement, la demande doit être faite par le directeur ou la directrice de l'école.
Je suis moi-même dans l'attente depuis plus de trois ans d'une place en école spécialisée pour mon fils Ilyan qui d'ailleurs a été descolarisé de la moyenne section en maternelle depuis le 29 septembre dernier car il était en souffrance.
Actuellement, il est avec moi à la maison où j'ai instauré un cadre de vie pour lui en mettant tout en œuvre pour le stimuler sans cesse et essayer de travailler sar rééducation tant orthophonique, que psychomotricienne que cognitive en espérant obtenir rapidement une place pour qu'il soit encadré de professionnels.
Soyez assurée que je suis touchée par votre histoire et comprend ce que vous ressentez, moi-même maman d'un petit garçon atteint de dysmorphie faciale avec des troubles envahissants du développement.
Je vous souhaite beaucoup de courage et continuer à vous battre, à prendre soin de votre fille mais également de vous.
Cordialement

Le 29-03-2015 à 19:28:48

yveloune ducheine

Mesdames/Messieurs,
J’ai un garçon âgé de 2 ans et 10 mois, son nom est Edzyve C. Phérakens JACQUES, Depuis sa naissance, son état de santé ne cesse de s’aggraver. Il est dans l’incapacité de tenir sa tête, de faire ses premiers pas quoiqu’il suit un traitement, les diagnostiques n’ont rien révélés jusqu’ à date.
Je fais appel à vous comme étant personne responsable du bien être des enfants, je sais que c’est dur pour moi de traverser une période si douloureuse de ma vie, mais j’ai pris mon destin à cœur ; car les enfants sont l’avenir de demain, et une société n’est possible qu’avec les enfants.
Le 03-07-2015

Le 03-07-2015 à 20:01:30

Naima

Bonsoir, je suis heureuse de vous ecrire et tres émue à vos souffrances
Moi meme maman et tante a un enfant de 10ans adorable handicap moteur que l'état algerien malheureusement ne prend pas en charge ce genre de cas
On a peur pour son avenir ......
Je vous souhaite bon courage et au plaisir de vous lire

Le 15-08-2015 à 21:13:48

Paul Amon N'guetta

Je suis Ivoirien mon fils est un handicapé, il a été amputé de la jambe gauche, il a 18 ans et il est étudiant à l'université Félix Houphouët Boigny D'Abidjan. Je précise qu'il a été amputé depuis la classe de CM2. Au départ je lui payais la prothèse mais comme il faut changer la prothèse chaque année et n'ayant plus de moyens mon fils se déplace avec une béquille fabriquée par les menuisiers. Je vous écris pour que vous m'aidiez ou m’orientiez vers une structure qui peut le faire. Je vous remercie

Le 16-03-2016 à 12:37:45

DALILA BELLAHCENE

Bonjour Monsieur,

Je vous remercie de votre demande et suis très touchée par ce que vous traversez depuis des années.
Je vous transmets ci-joint, les coordonnées de l'Association boutdevie.org Association de FRANCK BRUNO que vous pouvez contacter afin de leur expliquer votre situation dans une éventuelle possibilité, et je vous le souhaite de tout cœur, d'aide.

Vous pouvez également appeler l'ASSOCIATION D'AIDE AUX VICTIMES au 09.74.77.09.50 (appel gratuit).

Je reste à votre disposition pour toutes demandes de renseignements complémentaires et dans l'attente,

Recevez, Monsieur, l'assurance de mes dévoués sentiments.

Mme BELLAHCENE

Le 17-03-2016 à 10:31:16

DALILA BELLAHCENE

Bonjour Monsieur,

Je vous remercie de votre demande et suis très touchée par ce que vous traversez depuis des années.
Je vous transmets ci-joint, les coordonnées de l'Association boutdevie.org Association de FRANCK BRUNO que vous pouvez contacter afin de leur expliquer votre situation dans une éventuelle possibilité, et je vous le souhaite de tout cœur, d'aide.

Vous pouvez également appeler l'ASSOCIATION D'AIDE AUX VICTIMES au 09.74.77.09.50 (appel gratuit).

Je reste à votre disposition pour toutes demandes de renseignements complémentaires et dans l'attente,

Recevez, Monsieur, l'assurance de mes dévoués sentiments.

Mme BELLAHCENE

Le 17-03-2016 à 10:31:26

DALILA BELLAHCENE

Bonjour Monsieur,

Je vous remercie de votre demande et suis très touchée par ce que vous traversez depuis des années.
Je vous transmets ci-joint, les coordonnées de l'Association boutdevie.org Association de FRANCK BRUNO que vous pouvez contacter afin de leur expliquer votre situation dans une éventuelle possibilité, et je vous le souhaite de tout cœur, d'aide.

Vous pouvez également appeler l'ASSOCIATION D'AIDE AUX VICTIMES au 09.74.77.09.50 (appel gratuit).

Je reste à votre disposition pour toutes demandes de renseignements complémentaires et dans l'attente,

Recevez, Monsieur, l'assurance de mes dévoués sentiments.

Mme BELLAHCENE

Le 17-03-2016 à 10:31:39

Ghemari

Je suis une Maman d'une fille âgée de 17 ans. Elle a une hypoplasie du corps calleux donc un handicap total, ne marche pas, ne parle pas, ne s'assoit pas 
Retard psychomoteur elle est comme un bébé  et en plus orpheline de père 
Je vous prie de m'aider pour lui faire subir une opération chirurgicale cataracte congénitale difficile en Algérie pour son cas elle doit être opérée en Espagne et ça coûte 3000 euros elle a toutes les pièces et les dossiers de justification je vous remercie beaucoup même pour un conseil 

Le 05-05-2016 à 12:06:47

belkacem yacine

bonjour;
           je vous ecrit pour vous soliciter au sujet de mon fils de 20 mois qui souffre d'un retard psychomoteur suite a une souffrance foetale de naissance, il n'arrive pas a marcher n'es a parler il ne peu pas tenir meme des objets avec ses mains ? ils veulent meme pas l'accepter a la creche, sa maman a quiter son boulot a cause de lui.je suis en l'algerie j'ai chercher partout aucune prise en charge serieuse pour son cas. aider nous pour soigner cette ange . merci 
 

Le 18-10-2016 à 19:29:58